吡啶造句
更新時(shí)間:2025-03-23 20:20:23復(fù)制
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吡啶造句
1、研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,鈮與溴鄰苯三酚紅及丁基羅丹明的協(xié)同顯色反應(yīng)。
2、二套基組的理論優(yōu)化表明,三個(gè)吡啶甲酸分子都具有平面的平衡構(gòu)型。
3、本文介紹了聯(lián)吡啶類除草劑的主要作用機(jī)制和選擇機(jī)理,對(duì)該類農(nóng)藥在環(huán)境中的行為進(jìn)行了歸納和探討。
4、于是,利用溴代烴和吡啶基的反應(yīng)證實(shí)在甲醇中進(jìn)行的這個(gè)沉淀聚合產(chǎn)物的表面覆蓋的是吡啶基。
5、蛋雞產(chǎn)蛋期,禁用鹽霉素、氯羥吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰樂(lè)菌素等多數(shù)抗球蟲藥和一些其他飼料藥物添加劑,但不少雞場(chǎng)沒有遵守這些規(guī)定,造成藥物在蛋中殘留。
6、其中以加成反應(yīng)最為關(guān)鍵,它不僅是最慢的過(guò)程,其收率的多少也決定了目的產(chǎn)品三氯吡啶醇鈉含量的高低,是整個(gè)過(guò)程的關(guān)鍵步驟。
7、目的探討硝苯吡啶對(duì)變異型心絞痛的療效及機(jī)制。
8、聯(lián)吡啶釕及其衍生物是目前研究最多的電致化學(xué)發(fā)光物質(zhì)。
9、目的:闡述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的進(jìn)展和臨床應(yīng)用的歷程,評(píng)價(jià)其療效與安全性。
10、本廠還可承接吡啶類系列化合物及各種溶劑精餾加工。
11、本文報(bào)告了利用紫外分光光度法測(cè)定生物樣品中的吡啶基丙醇方法,用該方法研究了它在大鼠體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)。
12、本文報(bào)道四組降壓藥對(duì)血脂代謝的影響,研究發(fā)現(xiàn)氨苯喋啶、硝苯吡啶對(duì)血脂代謝無(wú)不良影響。
13、為探討超量添加吡啶甲酸鉻對(duì)豬細(xì)胞的影響,共進(jìn)行了兩個(gè)試驗(yàn)。
14、目的探討硝苯吡啶聯(lián)用谷維素治療非便秘型腸易激綜合癥。
15、背景尼索地平是第二代二氫吡啶類鈣拮抗劑,具有選擇性冠脈擴(kuò)張作用。
16、合成了一系列六氫吡啶酰胺化合物以研究酰胺鍵的雙鍵性質(zhì)。
17、研究了普通精餾與加鹽分相技術(shù)在回收吡啶中的應(yīng)用。
18、結(jié)論鈣拮抗藥應(yīng)用趨勢(shì)是二氫吡啶類藥物前景看好,緩、控釋制劑應(yīng)用將更普遍。
19、吡啶基及其衍生物由于它們特有的活性,已成為新醫(yī)藥和農(nóng)藥開發(fā)中重要的組成基團(tuán)。
20、喜樹堿與呋喃甲酸、吡啶甲酸、煙酸和異煙酸通過(guò)酯鍵進(jìn)行偶聯(lián)。
21、采用三氯化磷、異丙醇為原料,吡啶為有機(jī)堿合成亞磷酸三異丙酯。
22、二氫吡啶是一種非營(yíng)養(yǎng)性添加劑。
23、目的建立保健食品中吡啶甲酸鉻含量的測(cè)定方法,驗(yàn)證吡啶甲酸鉻的穩(wěn)定性。
24、研究人員發(fā)現(xiàn),服用雷公藤提取物的患者與服用硫氮磺胺吡啶的患者相比較,其疼痛、腫脹及其它癥狀有更明顯的好轉(zhuǎn)。
25、硝苯吡啶為鈣通道阻滯劑,用于治療急性期腦血栓形成國(guó)內(nèi)尚未見報(bào)告。
26、以焦性沒食子酸和異煙酸為原料合成了帶吡啶官能團(tuán)的液晶配體。
27、喹啉加氫生成四氫喹啉,四氫喹啉進(jìn)一步裂化轉(zhuǎn)化為吡啶、苯胺和氨。
28、給出了吡啶團(tuán)簇的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和簇內(nèi)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程。
29、用中性氧化鋁柱層析法對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行分離提純,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作為洗脫劑。
30、由于采用一個(gè)相對(duì)較低的工作電壓和使用了具有較高均相電子轉(zhuǎn)移速率的高分子鋨聯(lián)吡啶配合物作為電子介體,提高了檢測(cè)的選擇性和靈敏度。
31、上述結(jié)果提示,二氫吡啶能促進(jìn)蛋雞體內(nèi)脂肪動(dòng)員和分解,減少脂肪在雞體內(nèi)的沉積,并有減少自由基對(duì)肝臟損害的功能。
32、報(bào)道吡啶酮類抗真菌藥環(huán)吡司胺的合成工藝研究和安全性試驗(yàn)結(jié)果,并臨床初步觀察了該藥對(duì)甲癬的療效。
33、聚合物纖維可包括聚二咪唑并亞吡啶基纖維。
34、這與聯(lián)吡啶釕有很大不同,其電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度隨酸度增大而顯著增大,不適合在堿性條件下使用。
35、在鈣拮抗劑中以血管選擇性最強(qiáng)的二氫吡啶類應(yīng)用最多。
36、結(jié)果發(fā)現(xiàn),硝苯吡啶降低血壓,改善血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)最佳。
37、利用二價(jià)鐵離子的聯(lián)吡啶絡(luò)合物,示差脈沖伏安法測(cè)定土壤中的二價(jià)鐵離子。
38、在這項(xiàng)新的研究中,研究人員探明了雷公藤提取物與另一種風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物硫氮磺胺吡啶的對(duì)比結(jié)果。
39、因此用氟化鉀可以有效地分離吡啶水體系。
40、二氫吡啶類鈣拮抗劑引起的水腫為局部癥狀,包括動(dòng)脈和靜脈擴(kuò)張的不同差異,似與心力衰竭無(wú)關(guān)。
41、探討一種無(wú)吡啶鹽酸羥胺肟化法測(cè)定肉桂醛的可行性。
42、吡啶可以和鹵素、硝基四氟化硼鹽、三氧化硫、硼烷及三氧化鉻反應(yīng),形成一些有用的有機(jī)試劑。
43、結(jié)果表明,水的含量、吡啶的量影響聚苯醚分子量、分子量分布及產(chǎn)率。
44、目的:研究二氫吡啶類鈣拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物動(dòng)力學(xué)的關(guān)系,為新藥設(shè)計(jì)中早期篩選提供理論方法。
45、結(jié)論:吡啶甲酸鉻與有氧運(yùn)動(dòng)可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。
46、吡啶和吡啶堿也是生產(chǎn)飼料添加劑煙酸的主要原料。
47、用胺作為質(zhì)子吸收體代替吡啶還是得到同樣的結(jié)果。
48、以苯甲醇和三氯化磷為原料,在吡啶存在下合成了二芐基亞磷酸酯。
49、一種叫作吡啶酮的新型抗艾滋病藥物能促使艾滋病毒變異,使其不能繁殖,也不會(huì)再感染新的細(xì)胞。
50、在最初的滴定溶液里,已知的是卡爾費(fèi)休試劑,二氧化硫和碘溶解在吡啶和甲醇中。
51、在有機(jī)和藥物化學(xué)中,吡啶系是非常重要的。
52、當(dāng)一個(gè)有機(jī)分子如電子給予體吡啶吸附在表面上時(shí),陽(yáng)離子由于電子轉(zhuǎn)移而還原。
53、介紹吡啶、吡啶衍生物的性質(zhì)及以其為原料合成部分農(nóng)藥、醫(yī)藥、重要有機(jī)原料的方法。
54、醛氨縮合反應(yīng)是制備烷基吡啶最具代表性的反應(yīng)路線之一。
55、采用積分反應(yīng)器,研究了吡啶氯化反應(yīng)中催化劑失活動(dòng)力學(xué)。
56、并用此膨脹儀測(cè)定了甲苯-吡啶體系的過(guò)量體積。
57、綜述了烷基吡啶合成的進(jìn)展,并對(duì)其在醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、工業(yè)生產(chǎn)方面的應(yīng)用前景做了介紹。
58、研究了銀膜表面由于吸附吡啶分子而引起的表面二次諧波信號(hào)變化。
59、雙亞胺吡啶配體的合成。
60、利用飛秒激光和飛行時(shí)間質(zhì)譜結(jié)合從頭計(jì)算對(duì)吡啶團(tuán)簇的多光子電離和離解進(jìn)行了研究。
61、研究了甲苯為溶劑,吡啶為催化劑,豆甾醇與琥珀酸酐的酯化反應(yīng)工藝和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。
62、吡啶堿廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、橡膠和染料。
63、由此研究了五聚體與吡啶的摩爾比與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的關(guān)系。
64、考察了格氏試劑的溶劑、反應(yīng)物鹽酸吡啶和三溴化硼對(duì)脫甲氧基收率的影響。
65、吡咯、咪唑、呋喃為可降解有機(jī)物,吡啶為難降解有機(jī)物。
66、隨著異喹啉等分子的吡啶環(huán)負(fù)凈電荷的增大,緩蝕效率增高。
67、本文利用密度泛函方法計(jì)算了吡啶和水分子分別吸附于粗糙銀電極表面的拉曼光譜強(qiáng)度。
68、本論文主要研究了以四氫糠醇為原料合成吡啶的工藝。